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CAR:國內首款CAR-T細胞療法獲批上市

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副作用引關注

CAR-T療法是免疫細胞療法的一種,是近年來在腫瘤治療領域最為矚目的創新療法之一。其原理是通過改造患者自身的免疫性T細胞來攻擊并摧毀惡性腫瘤。

CAR-T細胞,全稱為嵌合抗原受體T細胞。T細胞是人體內天然的免疫效應細胞,通常情況下能識別并清除在人體中的病態細胞。而腫瘤的發生和進展意味著患者自體的T細胞已經不能夠鑒別和清除腫瘤。CAR-T細胞技術就是在患者自身的T細胞中導入能編碼識別腫瘤物質和幫助T細胞激活的各基因片段,使其既攜帶識別腫瘤的“導航頭”,又增強了殺傷腫瘤的“彈藥庫”。

在臨床治療上,醫護人員首先抽取病人血液,分離提取免疫T細胞,然后利用無害病或者CRISPR/CAS9技術向T細胞注入基因,再將這些改造后的T細胞在體外擴增至治療所需的數量,最后輸回到患者體內,這時的CAR-T細胞能精準靶向捕獲癌細胞,并發揮其極大的特異殺傷力,致腫瘤于死地。

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據天眼查工商資料顯示,湖南天河匯高鏈半導體科技有限公司股東包括湖南天河國云科技有限公司。天河國云公司由一批國防科技大學轉業博士創辦,是國內最早涉足區塊鏈領域的企業之一。2021年8月份,天河國云完成近億元A輪融資。2021年12月22日,中央網信辦、中央宣傳部、國務院辦公廳等17個部門和單位發布《關于國家區塊鏈創新應用試點入選名單的公示》中,天河國云入選“區塊鏈+制造”特色領域試點項目。(財聯社)[2022/4/25 14:47:44]

相比傳統腫瘤治療方法,CAR-T細胞免疫治療具有安全性、個體化、持久性、徹底性、全身性、無耐藥性這六大優勢,但其也有兩大副作用,分別為細胞因子釋放綜合征和免疫效應細胞相關神經性綜合征。兩種綜合征都可根據癥狀由輕到重,被分為一級至四級。

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其中,CRS反應包括發燒、肌痛、疲勞、皮疹,嚴重的可能出現肺水腫、低血壓、多器官功能衰竭、循環衰竭,甚至危及生命。ICANS可能表現為多種神經系統癥狀,包括震顫、書寫障礙、輕度表達性失語和注意力不集中。對這些性反應最主要的治療手段是糖皮質激素和免疫抑制劑。

一位接受過CAR-T臨床試驗的患者告訴《國際金融報》記者,她在今年3月份接受CAR-T治療后,產生了CRS二級和ICANS四級反應,包括發熱,腦水腫繼發癲癇等癥狀。據她介紹,出現ICANS反應的幾率比較低,嚴重的更是非常少,但是出現CRS反應在患者中比較普遍。

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開啟細胞療法商業化進程

復星凱特此次獲批上市的阿基侖賽注射液是其從吉利德子公司凱特制藥引進的Yescarta。該療法早在2017年10月獲美國FDA批準上市,2018年8月又在歐盟獲批上市。

上海銀行開立國內首單區塊鏈信用證:5月22日,上海銀行與江蘇潤和軟件股份有限公司簽署區塊鏈戰略合作協議,同時雙方共同打造的上銀潤和“區塊鏈平臺”正式揭幕。上海銀行黃濤副行長、潤和軟件劉延新高級副總裁出席。當天,上海銀行與建設銀行還簽署了區塊鏈合作協議,并開立了國內首單基于區塊鏈技術的國內信用證。不同傳統信用證開立的方式,區塊鏈信用證基于區塊鏈密碼學及共識機制,將代開信用證中涉及的各種紙質憑證、合同、發票、報關單等信息影像上鏈,使得這些信息不可篡改。[2018/5/22]

這是國內首款獲批上市的細胞療法。在此之前,全球已有5款CAR-T細胞療法上市。按上市時間排序,分別為諾華的Kymriah、吉利德的Yescarta和Tecartus、百時美的Breyanzi和Abecma。

其中,前四種細胞療法都是靶向CD19,用于治療彌漫大B細胞淋巴瘤、B細胞急性淋巴細胞白血病、套細胞淋巴瘤;今年3月上市的Abecma則是靶向BCMA,用于治療多發性骨髓瘤。

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阿基侖賽注射液的上市開啟了我國細胞療法的商業化競爭。根據國際知名咨詢公司弗若斯特沙利文分析,中國CAR-T療法的市場規模將由2021年的2億人民幣增長至53億人民幣,并于2030年增長到289億人民幣。

目前,國內已有數十家企業布局CAR-T療法,進入臨床的也已有不少,包括藥明巨諾、傳奇生物、科濟藥業、藝妙神州、西比曼、馴鹿醫療、恒潤達生、亙喜生物、華道生物、斯丹賽、優卡迪、吉凱基因、上海細胞治療、博生吉等。

除了已經上市的阿基侖賽注射液外,藥明巨諾的瑞基侖賽注射液、傳奇生物的西達基奧侖賽、科濟藥業的CT053預計都將于今年至明年在國內申請上市。

根據華創證券研報統計,目前全球在研CAR-T療法中,CD19仍是最受歡迎的靶點,有129項臨床研究。位居第二的是有30項臨床研究的BCMA靶點,除此之外還有CD22、CD20、HER2、IL3RA、CD30、GD等靶點。

此外,現在已經有企業開發出了雙靶向CAR-T療法,如恒潤達生的抗人CD19-CD22T細胞注射液、亙喜生物BMCA/CD19雙靶向的GC012F等。

有業內專家表示,CAR-T療法不同于傳統藥品,它是活的藥物,因此對產品質量、醫療技術的要求都非常高,要想在臨床成功應用,需要藥企和臨床研究團隊不斷打磨,優化產品質量。目前CAR-T療法成本高昂,藥企靶點扎堆、同質化競爭嚴重,CAR-T的商業化道路預計十分艱難。藥企在如何通過改善工藝水平降低成本,規模化生產方面依然面臨諸多困難。

對于患者最關注的定價問題,業內人士有不同看法。有專家認為,目前美國已上市的CAR-T療法定價都在兩三百萬元人民幣,并且,諾華和吉利德的產品上市三年多也沒有大幅降價。此次上市的阿基侖賽注射液制備工藝高度依賴國外,成本也受制于國外企業,因此估計價格與美國持平。但也有人推測,國內的定價范圍更可能會集中在40-50萬元人民幣區間。

CAR-T療法五代進程

CAR-T療法的第一例“治愈患者”是美國7歲的白血病患兒EmilyWhitehead,自2012年經CAR-T治療后,Emily至今已9年無腫瘤生存。CAR-T療法最早由史蒂芬A.羅森伯格于1976年提出,被稱為過繼性免疫療法,即將T細胞從人體內提取并分離,大規模體外培養后,經由IL-2刺激,并輸回人體。在此之后至今45年間,CAR-T療法已經發展了五代。

其中,第一代CAR-T療法由以色列免疫學家ZeligEshhar教授1989年首次提出,其缺陷為CAR-T細胞無法有效擴增。在此背景下,二代CAR-T技術應運而生,并開始走向市場。

二代CAR-T技術主要分為兩大類,第一種由MSK的MichelSadelain博士團隊研發,基于CD28作為共刺激結構域,并選擇CD19作為癌細胞靶點;第二種由St.Jude的Dario.Campana博士團隊構建,基于CD137構建共刺激結構域。二者各有長處,前者所傳遞的活化信號更強,后者所傳遞的活化信號則會更加持久。

目前,三代、四代、五代的CAR-T技術仍處于研發階段,臨床上應用最多的還是第二代CAR-T細胞,且上市的CAR-T產品均采用第二代CAR-T技術。有業內專家告訴本報記者,從效果看,目前上市的雖然是二代,三代效果目前效果趕不上二代,所以三代還未完全定型,四代更未定型,且技術多樣化。

在治療領域上,CAR-T療法的適應癥集中在血液腫瘤,但血液腫瘤在全部人體惡性腫瘤中只占約10%,其余90%都是實體瘤,比如肺癌、肝癌、乳腺癌等。若CAR-T能在實體瘤方面有所突破,其商業價值會進一步提升。但在實體腫瘤中,CAR-T細胞必須跨越多個障礙才能到達腫瘤部位,因而治療充滿挑戰性。

目前全球僅有的六款已上市CAR-T療法均是針對血液腫瘤的。未來,在擁有千億市場規模的CAR-T賽道,誰能提高實體瘤領域的療效,誰就是贏家。

本文來源:國際金融報

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